Curso Acreditado Universitario de Especialización en
Equipamiento y Gestión de Recursos en el Laboratorio Clínico
Duración: 225 horas
Periodo: 2 Meses
Créditos: 9 créditos ECTS
Modalidad: Online
Unidad Formativa 1: Clasificación de equipos de uso común en laboratorios clínicos.
Unidad Formativa 2: Mantenimiento y calibración de instrumentos.
Unidad Formativa 3: Gestión de stocks de reactivos y materiales fungibles.
Unidad Formativa 4: Bioseguridad en la manipulación de equipos y productos químicos.
Unidad Formativa 5: Procedimientos de control de calidad internos y externos.
El contenido abarca los aspectos esenciales relacionados con el equipamiento y la gestión de recursos en el laboratorio clínico. Se estudia la clasificación y funcionamiento de los equipos más utilizados, así como los procedimientos de mantenimiento preventivo, calibración y verificación necesarios para garantizar su rendimiento. Incluye los principios de gestión de stocks de reactivos y materiales, optimizando su almacenamiento y control para asegurar la continuidad operativa. También aborda las normas de bioseguridad en la manipulación de instrumentos y sustancias químicas, junto con los procedimientos de control de calidad internos y externos que permiten validar la fiabilidad de los resultados analíticos.
Conocer el equipamiento esencial utilizado en los laboratorios clínicos y su clasificación.
Comprender los procedimientos de mantenimiento, calibración y verificación de los instrumentos de análisis.
Aplicar estrategias eficaces para la gestión de stocks de reactivos y materiales fungibles.
Integrar las normas de bioseguridad y los métodos de control de calidad en la actividad del laboratorio.
Objetivos Específicos:
Identificar los equipos de uso común en el laboratorio clínico y describir sus funciones principales.
Comprender la importancia del mantenimiento preventivo y la calibración para asegurar la precisión analítica.
Implementar métodos de registro, control y rotación de reactivos y materiales consumibles.
Aplicar correctamente las normas de bioseguridad en la manipulación de equipos y sustancias químicas.
Diferenciar los procedimientos de control de calidad internos y externos y explicar su finalidad.
Evaluar la influencia del equipamiento y la gestión de recursos en la fiabilidad de los resultados clínicos.
Este apartado se actualizará próximamente.
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